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Família de Lívia Telles atinge os R$ 3 milhões em arrecadação para custear tratamento

11/02/2020 - 15h19min

A família de Livia Teles, a menina de Teutônia, que foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME), conseguiu atingir a marca de R$ 3 milhões arrecadados para custear seu tratamento. A meta da família é chegar aos R$ 9 milhões,  em razão do medicamento Zolgensma.

A aplicação do medicamento deve ser feita até os dois anos de idade, portanto, os pais Anderson Teles e Luana Diehl Teles, correm contra o tempo, tendo que arrecadar fundos antes de outubro de 2020. Com o remédio, Lívia poderá ter uma vida normal, como qualquer outra pessoa.

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Boa noite pessoal! ???????????? Vocês não imaginam a felicidade ???????????? de poder vir aqui contar pra vocês que… chegamos aos 3 milhões!!!!! ???????????? Todo o empenho ???? e ajuda ???? de vocês desde a semana passada nas rifas, eventos e os pedágios nos trouxeram mais perto da cura! A gente aqui só quer chorar e gritar de emoção. ????????????. Já temos 1/3 do valor ???????????? Sabemos que ainda há um caminho longo e o tempo ⏳ é nosso inimigo, mas quando a gente olha pra trás e vê tudo que já aconteceu, notícias como essa renovam a nossa certeza e a nossa esperança ???? de que chegaremos lá! ???? Muita gratidão ???????????? e muito amor ❤❤❤ por cada pessoa que está ajudando a construir esse caminho. Um beijo ???? do tamanho do mundo ???? pra vocês! Seguimos juntos porque juntos somos mais fortes ???????? Lívia ????

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Corrida contra o tempo

Sua família trava uma verdadeira batalha na busca por uma melhor qualidade de vida à criança, participando de diversas ações beneficentes pelo Estado para angariar fundos. Seu tratamento, a base do medicamento Zolgensma, soma um valor altíssimo de R$ 9 milhões. A campanha “Todos por Lívia” já atingiu a marca de R$ 3 milhões.

Lívia também possui uma Vakinha Virtual, site onde os interessados podem contribuir espontaneamente com qualquer valor. A plataforma já arrecadou pouco mais de R$ 257 mil. Para acessar, basta clicar aqui.

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