Área técnica da Anvisa recomenda aprovação emergencial das vacinas de Oxford e Butantan

Brasília – O uso emergencial da CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, recebeu o aval da área técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na reunião deste domingo, 17. A recomendação está sendo analisada em reunião pelos diretores do órgão, que poderão aprovar ou rejeitar a vacinação em caráter emergencial antes de sair a autorização definitiva.

O mesmo ocorreu com a vacina da Universidade de Oxford, desenvolvida pela empresa AstraZeneca, que teve a recomendação aprovada pela área técnica da Anvisa. Os cinco diretores votam depois das apresentações dos níveis de eficácia e de boas práticas dos locais de fabricação das vacinas.