Família de Novo Hamburgo busca ajuda para tratamento de criança que nasceu com Mielomeningocele

A família de João Pedro Serpa Antunes, um menino de 2 anos e 9 meses que mora em Novo Hamburgo, busca ajuda para levá-lo para Santa Catarina, em uma clínica especializada. Ele nasceu com mielomeningocele e realiza diversos tratamentos e atendimentos especializados para melhorar sua qualidade de vida. Para essa nova oportunidade, na cidade de Tubarão, a família precisa arrecadar R$ 140 mil e conta com a ajuda de todos.

João Pedro usou traqueostomia por dois anos e, prestes a completar 3 anos, ainda não caminha. A mãe, Joseane Herbstrith Serpa Antunes, acompanha João em seus diversos tratamentos e relata muita fé na melhora da qualidade de vida dele.

Quem tiver disponibilidade de ajudar, pode acessar a Vakinha criada pela família clicando aqui.

Mielomeningocele

Mielomeningocele é a forma mais grave de espinha bífida, uma malformação congênita onde a medula espinhal e as meninges se projetam por uma abertura na coluna vertebral, geralmente na região lombar, ficando expostas. Ocorre nas primeiras semanas de gestação, resultando em lesões nervosas, paralisia das pernas, hidrocefalia e disfunções urinárias/intestinais. A condição não tem cura, mas com tratamento e reabilitação adequados, muitas crianças desenvolvem autonomia e qualidade de vida