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URGENTE: Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial das vacinas de Oxford e Butantan

17/01/2021 - 15h09min

Atualizada em 17/01/2021 - 15h32min

Brasília – A Diretoria Colegiada da Anvisa fez maioria de votos pela aprovação emergencial das vacinas do Instituto Butantan/Sinovac (Coronavac) e Fiocruz (Oxford/AstraZeneca) para a utilização na população brasileira, para combate à Covid-19. Por unanimidade, os cinco diretores se manifestaram favoravelmente à aprovação.

Com isso, a vacinação já poderia iniciar assim que houver a comunicação oficial ao laboratório. Ela será publicada no portal da Anvisa, no extrato de deliberações da Diretoria. Os diretores acompanharam o voto da relatora dos pedidos, Meiruze Freitas.

“Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butatan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses”, disse Meiruze.

A área técnica da Anvisa afirmou que a eficácia da CoronaVac é de 50,4%, em percentual arredondado, e a de Oxford, de 70,42%. Os técnicos também ressaltaram que há “ausência de alternativas terapêuticas” para o tratamento da Covid-19, e este é um dos motivos pela urgência da aprovação em caráter emergencial.

Com informações do G1.

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