Tá chegando a hora! Pequena Lívia já está nos EUA para tratamento contra a AME

Falta muito pouco para um sonho, que parecia inviável, se tornar realidade. A pequena Lívia Teles, de Teutônia, que ganhou repercussão estadual pela luta contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, chegou aos Estados Unidos para realizar o tratamento da doença. Ela e sua família desembarcou em solo americano na noite de quinta-feira, dia 30.

No início de julho, após diversas ações da família durante um ano, o valor inicial projetado para o medicamento Zolgensma foi alcançado: R$ 9 milhões.  Após altas no dólar, o valor do medicamento foi estimado em R$ 12 milhões. No dia 8 de julho, uma decisão liminar da Justiça Federal de Lajeado liberou recursos para o custeio do tratamento da menina.

Em publicação nas redes sociais de Lívia Teles, a família agradeceu o empenho de todos em tornar recuperação da criança possível, alegando que um sonho estava prestes a ser realizado. “A gratidão que sentimos não cabe em nossos corações e em palavras”, diz. Após a viagem, a família prepara os próximos passos para a aplicação do medicamento.

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Boa noite pessoal! ❤️ Finalmente chegou!!! ??? Faz dias que estou querendo contar pra vocês, mas queríamos fazer essa linda surpresa: cheguei nos EUA ?? hoje! Fizemos uma viagem longa e cansativa, mas eu fiquei super bem. A gratidão ?? que sentimos não cabe em nossos corações e em palavras! É emocionante demais estar realizando esse sonho ?. Essa vitória é de todo mundo que caminha com a gente. Por isso, mais uma vez: OBRIGADA! ? Nos próximos dias daremos mais informações. Agora vamos descansar e nos preparar para os próximos passos. Beijos Lívia ?

A post shared by Lívia Teles (@liviatls) on Jul 30, 2020 at 6:07pm PDT

Força para João Emanuel

Na região diversas campanhas de arrecadação foram realizadas em prol de Lívia Teles. Agora, é a vez da comunidade abraçar de vez João Emanuel Rasch Schropfer, que na última quarta-feira (29) completou um aninho de vida. O morador dobairro Pedras de Areia, em Lindolfo Collor, também passa pelo mesmo drama que a menina de Teutônia e aguarda ansiosamente pelo mesmo desfecho. A AME é uma doença degenerativa de rápida ação, cujo prognóstico de vida é somente até os dois anos.

Quem quiser contribuir com a causa do João pode fazê-lo através das seguintes contas:

• Sicredi: Coop. 0101, Conta Corrente 97128-4, João Emanuel Rasch Schropfer,
CPF: 063.438.110-52;
• Banrisul: Agência 0232, Conta Poupança 39.038859.0-4, João Emanuel Rasch
Schropfer, CPF: 688.031.760-04 (CPF de Édio);
• Bradesco: Agência 1926-7, Conta Corrente 41308-9, João Emanuel Rasch
Schropfer, CPF: 688.031.760-04 (CPF de Édio);
• Caixa: Agência 1705, Cód. Oper. 013, Conta 00039811-4, João
Emanuel Rasch Schropfer, CPF: 063.438.110-52;
• Banco do Brasil: Agência 46132, CC 25783-4, Luciana Vanderleia
Rasch, CPF: 974.372.040-53